藥品管理立法

下列規(guī)范性文件中，其法律效力層次最高的是

A 《藥品管理法實(shí)施條例》

B 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》

C 《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》

D 《藥品注冊(cè)管理辦法》

正確答案：A ?

答案解析：藥品管理法律體系按照法律效力等級(jí)依次包括：法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件?！端幤饭芾矸▽?shí)施條例》為行政法規(guī)，法律效力高于部門規(guī)章《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》、《藥品注冊(cè)管理辦法》和規(guī)范性文件《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》。故選A。

下列有關(guān)法律效力層次的說(shuō)法，正確的有

A 在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定

B 下位法違反上位法規(guī)定的，由有關(guān)機(jī)關(guān)依法予以改變或者撤銷

C 上位法的效力高于下位法

D 在同一位階的法之間，舊的規(guī)定優(yōu)于新的規(guī)定

正確答案：ABC ?

答案解析：(1)上位法的法律效力高于下位法，下位法違反上位法規(guī)定的，由有關(guān)機(jī)關(guān)依照該法規(guī)定的權(quán)限予以改變或者撤銷。故B、C正確。 (2)在同一位階的法之間，特別規(guī)定優(yōu)于一般規(guī)定，新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定。故A正確，D錯(cuò)誤。建議考生根據(jù)口訣“上位高于下位，下反上要撤改，特別優(yōu)于一般，新優(yōu)于舊”準(zhǔn)確記憶。

國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(國(guó)務(wù)院令第360號(hào))是

A 法律

B 行政法規(guī)

C 地方性法規(guī)

D 部門規(guī)章

正確答案：B ?

答案解析：行政法規(guī)由國(guó)務(wù)院有關(guān)部門或者國(guó)務(wù)院法制機(jī)構(gòu)具體負(fù)責(zé)起草，由總理簽署國(guó)務(wù)院令公布。故選B。

全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)食品安全法》(主席令第9號(hào))是

A 法律

B 行政法規(guī)

C 地方性法規(guī)

D 部門規(guī)章

正確答案：A ?

答案解析：法律系指全國(guó)人大及其常委會(huì)制定的規(guī)范性文件，由國(guó)家主席簽署主席令公布故選A。建議考生運(yùn)用口訣“法律國(guó)人大，法規(guī)國(guó)務(wù)院”準(zhǔn)確記憶。

衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議通過(guò)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(衛(wèi)生部令第79號(hào))是

A 行政法規(guī)

B 部門規(guī)章

C 地方性法規(guī)

D 地方政府規(guī)章

正確答案：B ?

答案解析：(1)部門規(guī)章是國(guó)務(wù)院各部、委員會(huì)、中國(guó)人民銀行、審計(jì)署和具有行政管理職能的直屬機(jī)構(gòu)，可以根據(jù)法律和國(guó)務(wù)院的行政法規(guī)、決定、命令，在本部門的權(quán)限范圍內(nèi)，制定規(guī)章。(2)地方性法規(guī)是省、自治區(qū) 、直轄市的人民代表大會(huì)及其常務(wù)委員會(huì)根據(jù)本行政區(qū)域的具體情況和實(shí)際需要，依法制定的在本行政區(qū)域內(nèi)具有法律效力的規(guī)范性文件。(3)地方政府規(guī)章是省、自治區(qū)、直轄市和設(shè)區(qū)的市、自治州的人民政府，可以根據(jù)法律、行政法規(guī)和本省、自治區(qū)、直轄市的地方性法規(guī)，制定規(guī)章 。故選B。建議考生運(yùn)用口訣“規(guī)章國(guó)部委，地法省人大，地章省政府”準(zhǔn)確記憶。

《中華人民共和國(guó)藥品管理法》屬于

A 法律

B 行政法規(guī)

C 地方性法規(guī)

D 部門規(guī)章

正確答案：A 

答案解析：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》屬于法律;《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》屬于行政法規(guī);《處方管理辦法》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》屬于部門規(guī)章。故選A。

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